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doenças raras

Projetos especiais

Casa dos Raros recebe homenagem na Assembleia Legislativa

Por Jonathan da Silva 19/09/2025
Por Jonathan da Silva

A Casa dos Raros, de Porto Alegre, recebeu a Medalha da 56ª Legislatura da Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul (ALRS) nesta quarta-feira (17). A homenagem, proposta pelo deputado estadual Prof. Issur Koch (PP), ocorreu durante a cerimônia que também marcou a instalação da Frente Parlamentar em Defesa das Pessoas com Doenças Raras, que surge com o objetivo de ampliar a visibilidade e a articulação política sobre o tema.

Criada em 2023, a Casa dos Raros já atendeu gratuitamente mais de mil famílias e realizou cerca de 10 mil atendimentos e 25 mil exames laboratoriais. “Nosso trabalho é cuidar de cada paciente como único, com uma equipe multiprofissional que atua de forma intensiva e personalizada”, afirmou a diretora da instituição, Carolina Fischinger.

O geneticista e co-fundador da Casa dos Raros, Roberto Giugliani, destacou o impacto do trabalho desenvolvido. Segundo Giugliani, a instituição conseguiu reduzir o tempo de espera por diagnóstico de cerca de cinco anos, média nacional, para apenas 100 dias. “A Casa dos Raros oferece atendimento humanizado, colocando o paciente como protagonista de seu cuidado. Queremos que o diagnóstico seja alcançado rapidamente e que cada família tenha acesso ao manejo mais adequado”, comentou o co-fundador.

Instalação da Frente Parlamentar

No mesmo ato foi instalada a Frente Parlamentar em Defesa das Pessoas com Doenças Raras, idealizada pelo deputado Issur Koch. O grupo terá como embaixador o jovem Felipe Mielke, de 16 anos, diagnosticado com distrofia muscular de Duchenne. “É importante dar visibilidade a este tema para que todos tenham tratamento adequado. A fé sempre me sustentou, mesmo nos momentos difíceis. Para quem enfrenta desafios, nunca desistam: Deus sempre cuida da gente”, expressou Felipe.

13 milhões em condições raras

De acordo com dados apresentados no evento, cerca de 13 milhões de brasileiros convivem com uma condição rara, sendo aproximadamente 600 mil apenas no Rio Grande do Sul. A Casa dos Raros é uma organização sem fins lucrativos e depende do apoio da sociedade para manter seu trabalho. Interessados em se cadastrar para atendimento ou apoiar a instituição podem acessar cdr.org.br.

Foto: Lucas Kloss/ALRS/Divulgação | Fonte: Assessoria
19/09/2025 0 Comentários 449 Visualizações
Saúde

Casa dos Raros inaugura programa para tratar neuromielite óptica em Porto Alegre

Por Jonathan da Silva 25/07/2025
Por Jonathan da Silva

A Casa dos Raros de Porto Alegre lançou um novo programa especializado em neuromielite óptica, doença autoimune que atinge o sistema nervoso central, com atendimentos gratuitos e híbridos — presenciais e por telemedicina. O serviço está em fase piloto desde outubro de 2023 e será implementado integralmente durante o mês de agosto.

O novo programa é o primeiro centro exclusivo de tratamento da doença no Rio Grande do Sul e tem como foco principal facilitar o diagnóstico precoce e garantir o acompanhamento dos pacientes por uma equipe multidisciplinar. O atendimento será voltado tanto a pessoas com diagnóstico confirmado quanto àquelas que apresentam inflamações no nervo óptico ou na medula espinhal de causa desconhecida.

Segundo o neurologista Giordani Passos, responsável pelo programa, o objetivo é garantir acesso direto aos cuidados especializados, mesmo sem encaminhamento pelo Sistema Único de Saúde (SUS). “Em caso de suspeita ou de diagnóstico confirmado de neuromielite óptica, o paciente será atendido na Casa dos Raros ou por teleconsulta para a realização de exames e continuidade no tratamento. Se o diagnóstico for descartado, forneceremos orientações e encaminhamentos para outros serviços nos quais possa receber os cuidados necessários”, explica Passos.

Etapas do atendimento

Os interessados devem realizar a inscrição por meio de um formulário de registro de interesse disponibilizado pela instituição. A triagem inicial irá analisar as necessidades de cada caso, definindo os próximos passos conforme o diagnóstico.

O atendimento inclui consultas com neurologistas e suporte de uma equipe composta por enfermeiros, psicólogos, fisioterapeutas, nutricionistas, fonoaudiólogos, assistentes sociais e dentistas. A sede da Casa dos Raros fica na rua São Manoel, 730, no bairro Santa Cecília, em Porto Alegre.

Casos atendidos

De acordo com o neurologista, a Casa dos Raros já atendeu pacientes diagnosticados com neuromielite óptica em mais de seis estados do país. A expectativa é que o programa também contribua para ampliar a pesquisa e o conhecimento sobre a doença. “É uma oportunidade de capacitarmos os profissionais dentro e fora da Casa dos Raros para que possam multiplicar os conhecimentos sobre a condição”, afirma Passos.

O que é a neuromielite óptica

A neuromielite óptica é uma doença autoimune rara e grave que afeta o nervo óptico e a medula espinhal. Os sintomas incluem perda de visão, perda de sensibilidade ou de movimentos, dores crônicas e perda do controle da bexiga e do intestino, podendo deixar sequelas permanentes. Estima-se que existam cerca de 5 mil pessoas com essa condição no Brasil.

O diagnóstico costuma ser feito com base em exames de sangue e ressonância magnética. No entanto, em alguns casos, são necessários exames adicionais. “É importante que o diagnóstico e o acompanhamento sejam realizados de forma precoce para diminuir os impactos da doença”, afirma Passos.

O que é a Casa dos Raros

A Casa dos Raros é um centro de atendimento integral voltado a doenças genéticas raras, resultado de uma parceria entre o Instituto Genética para Todos e a Casa Hunter. A instituição oferece assistência multidisciplinar, diagnóstico rápido, tratamentos avançados, pesquisas clínicas e capacitação de profissionais da área da saúde. Mais detalhes estão disponíveis no site cdr.org.br.

Foto: Divulgação | Fonte: Assessoria
25/07/2025 0 Comentários 501 Visualizações
Saúde

Em Porto Alegre, Corrida Lilás reunirá esporte e conscientização sobre doenças raras

Por Jonathan da Silva 21/05/2025
Por Jonathan da Silva

A 1ª Corrida Lilás será realizada no próximo dia 1º de junho, em Porto Alegre, com o objetivo de conscientizar a população sobre as doenças raras e a importância da triagem neonatal. O evento, promovido pela Casa dos Raros e Instituto Atlas Biosocial, com realização do Sesc Azenha, ocorrerá a partir das 8h, com largada no Viva Open Mall, no bairro Chácara das Pedras.

A programação contará com provas de corrida de 3 km, 5 km e 10 km para adultos, além de uma caminhada de 3 km. Na modalidade infantil, as distâncias variam entre 50 m e 500 m. A largada das provas adultas está prevista para as 8h, e a categoria infantil terá início às 9h30min.

Todos os participantes que completarem os percursos receberão medalhas. Já os três primeiros colocados gerais nas categorias masculina e feminina dos trechos de 3 km, 5 km e 10 km receberão troféus.

Mês de conscientização

A corrida integra as ações do Junho Lilás, mês dedicado à conscientização sobre a triagem neonatal. O exame, realizado nos primeiros dias de vida do bebê, é capaz de identificar doenças raras e possibilitar o início precoce do tratamento, contribuindo para a melhoria da qualidade de vida das crianças diagnosticadas.

Ao promover o evento esportivo, os organizadores buscam ampliar o acesso à informação e dar visibilidade às dificuldades enfrentadas por pessoas com doenças raras, reforçando a importância do diagnóstico e cuidado especializado desde os primeiros dias de vida.

Serviço

  • O quê: 1ª Corrida Lilás
  • Quando: 1º de junho (domingo), a partir das 8h
  • Onde: Largada no Viva Open Mall (Av. Dr. Nilo Peçanha, 3228 – Chácara das Pedras, Porto Alegre)
  • Quanto: R$ 74 para comerciários e empresários | R$ 80 para o público em geral | R$ 40 para o kit econômico (sem camiseta) | R$ 30 para a categoria infantil
  • Inscrições: até 26 de maio ou enquanto houver vagas, pelo site sesc-rs.com.br/esporte/corridas ou nas Unidades do Sesc
Foto: Freepik/Reprodução | Fonte: Assessoria
21/05/2025 0 Comentários 528 Visualizações
Política

Deputado Issur Koch discursa sobre doenças raras na Assembleia Legislativa nesta quarta

Por Jonathan da Silva 23/04/2025
Por Jonathan da Silva

O deputado estadual Issur Koch (PP) realizará nesta quarta-feira, 23 de abril, a partir das 14h, um discurso no Grande Expediente da Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul (ALRS), no Plenário 20 de Setembro. O foco do parlamentar em sua fala será nos desafios de pessoas com doenças raras, bandeira em que Koch tem atuação ativa. A sessão será transmitida ao vivo pela TV Assembleia e pelas redes sociais do Parlamento.

Com o título “Doenças Raras: Uma Luta Invisível que Precisa Ser Vista”, o deputado pretende chamar a atenção do Poder Público e da sociedade para a realidade vivida por cerca de 13 milhões de brasileiros que convivem com algum tipo de doença rara — condição que, segundo o Ministério da Saúde, afeta até 65 pessoas a cada 100 mil habitantes.

Durante o pronunciamento, Issur Koch irá abordar a ausência de políticas públicas efetivas, o subfinanciamento do setor, os desafios da judicialização para acesso a tratamentos e a escassez de centros de referência no país. O parlamentar também prestará homenagem ao trabalho da Casa dos Raros, instituição gaúcha reconhecida pelo cuidado e acolhimento a pacientes com doenças raras.

Na tribuna, o deputado fará ainda o anúncio da criação da Frente Parlamentar em Defesa das Pessoas com Doenças Raras no Parlamento Gaúcho. A iniciativa terá caráter suprapartidário e buscará articular soluções para o diagnóstico precoce, acesso a medicamentos, fortalecimento da rede especializada e acolhimento às famílias. “A Frente nasce com a missão de escutar, propor e agir. Precisamos transformar a dor invisível dessas famílias em prioridade visível para o estado”, ressaltou o deputado Issur Koch.

Serviço

  • O quê: Discurso do deputado estadual Issur Koch no Grande Expediente
  • Tema: Doenças Raras: Uma Luta Invisível que Precisa Ser Vista
  • Quando: Quarta-feira, 23 de abril, às 14h
  • Onde: Plenário 20 de Setembro – Assembleia Legislativa do RS (Rua Duque de Caxias, 1029, Porto Alegre)
  • Quanto: Gratuito
  • Transmissão: TV Assembleia e redes sociais do Parlamento
Foto: Divulgação | Fonte: Assessoria
23/04/2025 0 Comentários 506 Visualizações

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