Uma audiência pública realizada na Câmara de Vereadores de Santa Cruz do Sul, na noite desta quinta-feira (27), reuniu especialistas, profissionais de saúde, autoridades e a comunidade para discutir políticas públicas e conscientização sobre doenças crônicas e neurológicas, como fibromialgia, lúpus e Alzheimer, dentro do movimento Fevereiro Roxo. Cerca de 100 pessoas participaram do encontro, incluindo uma comitiva de Cachoeira do Sul.
A audiência foi conduzida pela presidente da Câmara, Nicole Weber (Podemos), que também foi a proponente da sessão. Segundo a vereadora, um documento será encaminhado ao governador do estado, Eduardo Leite (PSDB), e à Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul, solicitando a equiparação das pessoas com dores crônicas – como fibromialgia, lúpus e Alzheimer – às pessoas com deficiência, conforme prevê a Lei Ordinária 16.127/2024.
A legislação já existe, porém é necessária uma regulamentação para que ela se torne uma realidade”, afirmou Nicole Weber.
Associação Mulheres de Fibra deve ser criada
Durante o evento, também foi mencionado que a audiência pública deve ser o primeiro passo para a criação da Associação das Mulheres com Fibromialgia, que deve se chamar “Mulheres de Fibra”, com o objetivo de se tornar uma referência no estado na luta por direitos e no apoio às pessoas com a doença.
Comitiva de Cachoeira do Sul compartilha experiências
Um grupo de mulheres da Associação Cachoeirense de Fibromialgia (Acafi) participou da audiência e relatou sua experiência em Cachoeira do Sul. Elas apresentaram as atividades realizadas pela entidade, os benefícios alcançados desde sua criação em novembro de 2023 e as iniciativas para ampliar os direitos das pessoas com doenças crônicas no município.
Autoridades repercutem o tema
O secretário municipal de Saúde de Santa Cruz do Sul, Rodrigo Rabuske, destacou a importância de ações preventivas e da organização coletiva. “Assumimos este ano o compromisso de proporcionar melhorias à comunidade. São doenças importantes e o foco precisa ser na prevenção. Precisamos ser assertivos nas nossas ações, de forma coletiva e organizada. Meu compromisso é que o próximo Fevereiro Roxo será mais abençoado com informação e prevenção. Esse é o desafio da nossa secretaria nas 70 unidades de saúde do município”, afirmou Rabuske.
A secretária municipal de Desenvolvimento Social e Inclusão, Fátima Alves da Silva, defendeu o trabalho conjunto entre diferentes áreas da administração pública. “Enquanto secretaria de Inclusão, temos uma prefeitura preocupada em trabalhar entre secretarias. Quanto mais unidos trabalharmos, mais benéfico será para a sociedade. Mais políticas públicas poderão surgir. O governo tem um olhar carinhoso para a causa”, comentou a titular da pasta.
A vereadora de Cachoeira do Sul, Ana Paula Melo (PP), elogiou a participação das mulheres da Acafi. “Enaltecer as mulheres de fibra que compareceram em peso de Cachoeira do Sul para participar desta audiência pública. A associação existe desde novembro do ano passado, mas o ganho que tiveram foi maravilhoso. Tem parceria com a Ulbra na área de fisioterapia. Dessa batalha já conseguiram uma sala para se instalar”, relatou a parlamentar.
A presidente do Conselho Municipal dos Direitos da Mulher e do Conselho Municipal de Saúde, Salete Faber, abordou a sobrecarga enfrentada pelas mulheres ao longo da vida. “Mulheres sofrem uma sobrecarga no decorrer dos anos, como nas atividades profissionais e domésticas, na lida com a família. Estamos puxando a discussão no conselho, com o olhar para essas questões. Quando do surgimento do SUS, em 1988, não se imaginava a dimensão que a atenção à saúde poderia atingir”, destacou Salete.
A presidente do Conselho Municipal dos Direitos da Pessoa com Deficiência, Francine Beatriz da Silva, ressaltou os desafios enfrentados por pessoas com fibromialgia. “A vida de uma pessoa com fibromialgia é muito difícil, em função de terapias e também do entendimento das pessoas em volta de que ela está acometida de dor. Só o remédio muitas vezes não resolve, mas ações conjuntas, como fisioterapia e as próprias atividades físicas. Acredito que não é só uma doença invisível, mas as pessoas acabam se tornando invisíveis porque acabam não saindo de casa, não interagindo na sociedade”, afirmou Francine.
Necessidade de informação e cuidados multidisciplinares
A médica reumatologista Tatiane Fortuna Bruxel explicou a importância de buscar diagnóstico precoce e tratamento adequado. “Toda dor tem tratamento. O Fevereiro Roxo surgiu para que a população tomasse conhecimento das doenças e se buscasse um tratamento mais precoce. É preciso ter qualidade de vida e não ter dor. A fibromialgia é a doença neurológica mais comum. A pessoa dorme mal, acorda com dor e isso é um gatilho para o estresse e para as relações. Fatores genéticos são de risco, infecções e a questão emocional. Três pilares fazem parte do tratamento: físico, psicológico e medicação”, detalhou a especialista.
A psicóloga Tatiane Schneider, por sua vez, destacou a importância do autoconhecimento. “Como posso trazer mais leveza às pessoas com dores crônicas? Autoconhecimento é uma das fórmulas para melhora da qualidade de vida”, comentou Tatiane.
A fisioterapeuta Caren Picasso explicou o conceito de dor crônica centralizada. “O que acontece que justifica a dor de quem dorme bem e acorda mal? É a nociplástica. É uma dor crônica que surge quando há uma alteração da nocicepção, sem uma causa aparente. É também conhecida como dor centralizada ou ‘processamento alterado da dor’. É importante que as equipes dentro da Atenção Básica tenham conhecimento. São as agentes de saúde que podem levantar esses problemas dentro de cada família”, salientou Caren.
Relatos de dificuldades no acesso a direitos
A integrante da Associação Cachoeirense de Fibromialgia, Ana Paula Carvalho, relatou a falta de preparo do Sistema Único de Saúde (SUS) e do Instituto Nacional do Seguro Social (INSS) para lidar com a fibromialgia. “O SUS está despreparado para a fibromialgia. Os próprios médicos peritos do INSS não têm um preparo e uma compreensão com essa doença e outras doenças crônicas. A associação foi criada dentro dessa falta de acolhimento e de conhecimento no município sobre fibromialgia. O grupo iniciou com quatro pessoas e atualmente está com uma associação composta por 112 pessoas”, afirmou Ana Paula.
A advogada Raquel Viçosa chamou atenção para as dificuldades de acesso a direitos. “Há uma série de ações que precisariam ser propostas para facilitar o acesso ao atendimento no INSS, onde os peritos não atendem de forma correta, não analisando todos os pedidos para que as doenças crônicas sejam motivo para pensão”, comentou Raquel.
A conselheira do Conselho Municipal dos Direitos da Pessoa com Deficiência (Compede), Zaira Diehl, reforçou o pedido de ações efetivas para garantir o cumprimento da legislação existente.