O acesso ao diagnóstico e ao tratamento de doenças crônicas e autoimunes de pele na rede pública será discutido na Assembleia Legislativa do Rio Grande do Sul (ALRS) nesta quinta-feira, 27 de novembro, às 16h, em encontro promovido pela Psoríase Brasil em parceria com a Frente Parlamentar pelas Doenças Crônicas de Pele do RS. A iniciativa ocorre na Sala Dr. Alberto Pasqualini e busca cobrar a implementação da Lei 15.953/2023, aprovada no ano passado, que institui a Política Estadual para garantir atendimento adequado às pessoas com psoríase, dermatite atópica, hidradenite supurativa, vitiligo, urticária crônica espontânea e alopécia areata.
A Frente Parlamentar é presidida pelo deputado Dr. Thiago Duarte (UNIÃO), e o encontro tem como objetivo expor dados recentes sobre o acesso dos pacientes e pressionar o estado a colocar em prática as diretrizes previstas na legislação. A Psoríase Brasil apresentará informações inéditas que apontam dificuldades na rede pública, tanto na Atenção Primária quanto na Especializada.
Solicitações à Secretaria Estadual da Saúde
Durante o evento, a Psoríase Brasil reforçará três pedidos já encaminhados à Secretaria Estadual da Saúde: o número de pacientes que aguardam a primeira consulta com dermatologista por região, a distribuição de especialistas na rede pública e os critérios utilizados para priorizar casos graves. Segundo a organização, esses dados são considerados fundamentais para avaliar a capacidade do Estado de garantir acesso contínuo e equilibrado ao atendimento.
Dados coletados com pacientes
Informações recentes obtidas pela entidade mostram que 30% dos pacientes relatam demora para conseguir consulta, 32% enfrentam dificuldade para obter tratamentos e 20% mencionam problemas no fornecimento de medicamentos. Para a Psoríase Brasil, os números indicam falhas no fluxo de atendimento e reforçam a necessidade de reduzir desigualdades regionais, além de estruturar políticas que assegurem continuidade no cuidado às pessoas com doenças crônicas de pele.