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atrofia muscular espinhal

Saúde

Pacientes com AME terão remédio pago pelo SUS

Por Amanda Krohn 06/12/2022
Por Amanda Krohn

O deputado estadual Issur Koch (PP) comemorou a decisão da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec), que aprovou na quinta-feira (1/12) o pagamento do remédio Zolgensma pelo SUS para pacientes pediátricos com até 6 meses de idade com Atrofia Muscular Espinhal (AME) do tipo I. A medida foi anunciada pelo ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, em seu perfil no Twitter. De acordo com a Comissão, a medida vale para crianças que estejam fora de ventilação invasiva acima de 16 horas por dia, conforme protocolo estabelecido pelo Ministério da Saúde e Acordo de Compartilhamento de Risco.

Issur disse que foi dado um passo importante para o sistema de saúde reconhecer o direito das famílias, mas que a luta ainda não acabou. “É uma grande vitória, sem dúvida. Porém, este direito precisa ser ampliado para todas as crianças que lutam contra o tempo e precisam deste remédio para sua sobrevivência. O Brasil tem condições de oferecer este medicamento a estes pacientes, dando tratamento digno para quem precisa deste apoio com tão pouca idade”, sublinhou.

Ao lado do deputado federal Lucas Redecker (PSDB) e outros deputados progressistas que tratam desta questão em Brasília, Issur tem se somado à luta dos pacientes com AME. Na Capital Federal, em agosto de 2020, ele esteve com Redecker no STF em audiência com o ministro Dias Toffoli para pedir que o Supremo agilizasse o julgamento de processos que pedem o pagamento do medicamento pelo SUS.

No Estado, Issur mobilizou a Assembleia para que o governo do Estado retirasse o ICMS do Zolgensma, considerado o medicamento mais caro do mundo, reduzindo seu valor em cerca de R$ 1,7 milhão. Autor de livro infantil, o deputado também doou os recursos dos direitos autorais de sua primeira obra para as campanhas das crianças portadoras de AME. “Vamos seguir lutando por esta causa até que este medicamento de cerca de R$ 10 milhões esteja à disposição de todos que precisam”, finaliza.

Foto: Reprodução/Deposiphotos | Fonte: Assessoria
06/12/2022 0 Comentários 500 Visualizações
Saúde

Centro inédito sobre doenças raras será inaugurado em 2022 em Porto Alegre

Por Stephany Foscarini 23/02/2022
Por Stephany Foscarini

O Dia Mundial das Doenças Raras é celebrado no dia 28 de fevereiro. A data chama a atenção para as necessidades dos pacientes e seus cuidadores, com conscientização pelo acesso rápido ao diagnóstico e tratamento. Em todo o mundo, estima-se que 300 milhões de pessoas vivem com essas enfermidades. Somente no Rio Grande do Sul, são cerca de 600 a 700 mil indivíduos. A literatura médica registra entre 6 a 8 mil dessas doenças, como a fibrose cística, imunodeficiências, fenilcetonúria e atrofia muscular espinhal.

Um dos principais desafios sobre esse tema é a jornada do paciente, que pode levar anos até chegar ao diagnóstico e tratamento da doença, passando por diferentes especialidades e exames, alguns muito específicos e sofisticados. Para mudar essa realidade, um projeto inovador está surgindo no Rio Grande do Sul: a Casa dos Raros.

Localizada em Porto Alegre, a Casa dos Raros será um centro pioneiro na América Latina para ampliar o acesso ao diagnóstico rápido e preciso, proporcionar o melhor tratamento disponível, fomentar pesquisas e treinar profissionais na área de doenças raras. A primeira unidade será inaugurada ainda em 2022, contando com especialistas altamente qualificados e diversos equipamentos de ponta.

A iniciativa faz parte da Rede de Apoio aos Raros, uma integração entre os setores público e privado em torno dos pacientes. O grupo já conta com parceiros como Santa Casa de Misericórdia, Hospital Moinhos de Vento, Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA) e Prefeitura Municipal de Porto Alegre, por meio da Secretaria Municipal da Saúde – e logo anunciará outros importantes aliados para oferecer uma atenção multidisciplinar ao tema, valendo-se da posição de destaque da capital gaúcha na área da saúde.

Porto Alegre é um polo privilegiado em qualidade, inovação e capital humano. Com a Casa dos Raros e a Rede de Apoio, uniremos essa estrutura e experiência para levar uma assistência de excelência aos pacientes, num trabalho capaz de transformar a realidade dessa população e de suas famílias”.

“Porto Alegre é um polo privilegiado em qualidade, inovação e capital humano. Com a Casa dos Raros e a Rede de Apoio, uniremos essa estrutura e experiência para levar uma assistência de excelência aos pacientes, num trabalho capaz de transformar a realidade dessa população e de suas famílias”, destaca o geneticista Roberto Giugliani, idealizador da Casa. O médico, fundador do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, é uma das maiores autoridades mundiais em genética e doenças raras.

Roberto Giugliani

A instituição conclama todo o Estado a se unir nessa iniciativa, com a integração na Rede de Apoio e, também, com aporte de recursos para a aquisição de equipamentos e manutenção das atividades. As doações podem ser feitas por pessoas físicas, empresas, organizações e demais atores da sociedade civil. Para saber como contribuir, mais detalhes estão disponíveis aqui.

Foto: Divulgação | Fonte: Assessoria
23/02/2022 0 Comentários 827 Visualizações

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